
喜報(bào)!東華原醫(yī)療聚酯/鋁/聚乙烯藥用復(fù)合膜通過(guò)CED審批
發(fā)布者:東華原醫(yī)療
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發(fā)布時(shí)間:2025-05-23
文章來(lái)源:公司內(nèi)部


聚酯/鋁/聚乙烯藥用復(fù)合膜屬于藥包材,是藥品包裝的核心材料,直接與中藥液相接觸,因此,藥包材的質(zhì)量直接影響藥品療效與患者安全。

2016年,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《總局關(guān)于藥包材藥用輔料與藥品關(guān)聯(lián)審評(píng)審批有關(guān)事項(xiàng)的公告》第三條內(nèi)容規(guī)定,藥包材應(yīng)按程序與藥品注冊(cè)申請(qǐng)關(guān)聯(lián)申報(bào)和審評(píng)審批,各級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門不再單獨(dú)受理藥包材、藥用輔料注冊(cè)申請(qǐng),不再單獨(dú)核發(fā)相關(guān)注冊(cè)批準(zhǔn)證明文件。
東華原一直以高標(biāo)準(zhǔn)、嚴(yán)要求進(jìn)行聚酯/鋁/聚乙烯藥用復(fù)合膜的生產(chǎn)。此次聚酯/鋁/聚乙烯藥用復(fù)合膜獲“A”級(jí)公示,標(biāo)志著該產(chǎn)品在安全性、功能性及合規(guī)性方面達(dá)到國(guó)家藥品包裝材料的高標(biāo)準(zhǔn),彰顯出東華原在生產(chǎn)工藝和質(zhì)量控制上的嚴(yán)格要求,為藥品質(zhì)量保障再添權(quán)威背書。

歷經(jīng)三十余年發(fā)展,東華原建成了覆蓋北京、吉林、滄州三地的完整研發(fā)生產(chǎn)產(chǎn)業(yè)基地,及全國(guó)30家全資直屬分公司和辦事處,以遍布全國(guó)的直銷體系提供著高質(zhì)量的服務(wù),贏得了國(guó)內(nèi)外科研院所、醫(yī)院、診所、藥店等萬(wàn)余位終端用戶的認(rèn)可與信賴。我們堅(jiān)信,唯有堅(jiān)持高標(biāo)準(zhǔn)、嚴(yán)要求,才能在激烈的競(jìng)爭(zhēng)中贏得信賴,守護(hù)公眾用藥安全,推動(dòng)我國(guó)中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)邁向更高水平發(fā)展道路。